レーシック 手術の問題の修正

来院した血友病患者が、たとえ感染者であったとしても、多くの病院で診療は可能なはずなのだ、が、「出血した時に困る」、「設備が整っていない」、「院内の教育がなされていない」などと言われて断られている。
はっきり「病院のイメージダウンを恐れる」と言われた人もいた。
エイズパニック以後の生活上の変化では、「解雇された」、「職場の人間関係がまずくなり退職した」、「上司からHIVの陰性証明を請求された」など、企業のなかから排除される傾向が目立った。
患者が事業主であった場合は、「従業員が退職していった」、「小都市なので、自分が血友病であることを周りの人が知っており、感染していないにもかかわらず客足が途絶え、開店休業に等しい」と訴えている。
子どもの場合は、学校から医師の診断書を求められたり、「校長が直接、主治医へHIVの問い合わせをした」、「入園にあたり、『園内のケガなど一切園には責任がない』という念書を書いた」というケースがあった。
血友病患者の差別実態調査は、「全国ヘモフリア友の会」でも行われている。
同様のケースの他に、「医師から感染、が保育園に通報され、通園を禁止された」、「高校受験の願書に血友病明記しただけで、願書の受け付けを拒否された」などの実状が報告されている。
A.Nさんの口癖のひとつに「〔愛媛〕県下の子どもはみんな俺の子」というのがあった。
自分の子をつくろうとは思わなかったと言うが、同じ血友病に苦しむ子どもや若者たちを守り、育てたいという気持ちの強さには驚嘆することがあった。
仕事もしたけどよく遊んだ。
入院中の病院からキャバレー通い。
それを怒って退院させようとした看護婦が今の女房だった。
ずっと人様の世話になりっぱなし“寄生虫人生”だったのが、途中で変わった。
「結婚した頃からですよ。
助けられてばかりの人生ではいけない、収支決算しないと思って血友病の患者団体を作ろうとしたのは」初めは県知事に、「血友病患者を教えてほしい」と手紙を出したという。
しかし「県下にはいない」と返事、がきたので、自分で各保健所を一つひとつあたり、大学病院の医師を訪ねた。
血友病はおよそ二万人に一人発生する、といわれている病気で、患者数は全国で五〇〇〇人と推定されている。
病名がついたのも近年のこえた患者は「出血しやすい、体の弱い子」として扱われ、血友病の診断を受けていない人もいた。
A.Nさん自身、血友病Ｂの診断を受けたのは九州大学において、一九五九（昭和三四）年、二三歳の時である。
A.Nさんは、県の筋ジストロフィーやパーキンソン氏病などの難病運動のなかに、血友病を参加させようと考えた。
福祉や法律の勉強をするかたわら、瀬戸内海の島や県内各地をまわって、彼の言う患者の「発掘」をした。
成人の患者を見つけては説得した。
ようやく一九七一（昭和四六）年、「愛媛県ヘモフリア友の会」、ができた。
A.Nさんは事務局長になった。
愛媛県難病患者団体連絡協議会の設立にも参加できた。
この運動のなかで出会った、他の難病団体のり一ダーたちに教えられたことは大きかったという。
したたかでなければならぬ、しつこくなければやっていけない、イデオロギー優先ではあかん、患者の気持ちをストレートに伝えることが何より肝心。
以来、A.Nさんは、血友病の子どもとその家族を見守ってきた。
アメリカで加熱処理をした安全な血液製剤ができたと知って喜ぶがこれが日本で認可されたのは二年四ヵ月後のこと。
その加熱製剤が初めて愛媛県に入ってきた時、血友病の専門医たちに、まず小さい子どもたちから先に使うようA.Nさんは頼んだ。
しかし、それでも多くの子どもたちは感染を免れることはできなかった。
A.Nさんの妻が都会の病院へ勤めを変え九時、今治を離れず、不自由な一人暮らしを選んだのも、県下の子どもたちにとって自分が必要だと思ったからだった。
日常生活上の注意、血液製剤を打つ時の針の始末や血液の処理、性生活、出産のこと、などのよろず相談窓口をつとめていた。
A.Nさんは何よりも有能なカウンセラーだったように思う。
血友病でも勉強すれば医者や弁護士になれるし、能力があれば職人にもデザイナーにもなれる。
楽しく暮らせるようになった。
だけどこのエイズの事件では、そういうのをスパッと、『ハイ、終わりですよ』と言われたみたいで……。
私なんかいいですよ。
結婚して五○年も生きているんだから、いつ死んだってどうってことないが、子どものこととかね、二二、三の若い人を見ていると、情けないやら腹が立つやら、『どうしてくれるんだ！』つて親に代わって言いたくなりますよ」小学五年生の時に初めて会った血友病の少年が、一九八七年の春、大学を出て銀行員になった。
ところが就職して三ヵ月で、血友病を理由に解雇された。
A.Nさんは銀行へ抗議したが、撤回させることはできなかった。
ある日、血友病の子どもをもつ父親が自殺した。
その家では二人の子どもが感染していた。
医師は感染を父親にしか告知していなかった。
一人の子どもは発病して亡くなり、もう一人の子の体調が悪化してきた矢先の自殺だった。
主治医だった若い医師はたいへんに苦しみ、A.Nさんは彼を慰め、励ますのに必死だったという。
「あとに残ったお母さんと子ども、それに先生だって危なくなる。
その後、家族は一生けんめい生きていますけどね。
愛媛だってこんなことがあるのだから、日本中ではもっといろんなことが起こっているはずです。
一番弱い所に不幸が重なっていく。
やりきれないよね」しかもこうした問題も、何年かたってほとぼり、がさめてから、その事実がやっと伝えられる。
問題の渦中に公になれば、最も傷つくのは当事者だからだ。
訴えることのできない悲しみが降り積もっていく。
大雑把な言い方をすると、エイズ患者・感染者の診療にあたっている医師は、三種類にわけられると思う。
ひとつのグループは、血友病の専門医で、自分が診てきた血友病患者が感染したので、エイズの治療も行うようになった。
内科、血液内科、小児科の医師が多い。
二つめのグループは、感染症の専門医で、エイズ診療を始めた当初から性行為によって感染した人たちも多く診ている。
三つめのグループは、その他の多数の医師たち。
血友病にもエイズにも接する機会がなかった、が、感染者がいろいろな疾患の症状を訴えたり、ケガや病気で手術が必要になったりして来院してきた時に、対応を迫られる。
診療拒否で問題となったり、院内でパニックになるのは、三つめのグループに多い。
例えば静岡県では、一九八七年に少なくとも六件、感染者の診療をめぐるトラブルがあったと、県内の整形外科医が報告している。
この医師は日頃、血友病患者の治療にあだってきた。
それによると、四月には、頭蓋内血腫で入院した男性は感染者であることが病院の外に漏れたために、近所から村八分にされた。
一〇月には急性虫垂炎になった三〇代の感染者が、県東部の病院に入院したが、「現状の施設やスタッフでは対応できない」と手術を断られた。
この人は県内外の病院で受け入れ可能な所をさがした末、二日後にようやく手術を受けている。
一二月には関節を患っている感染者が、病院に手術を申し込んだところ、感染防止対策が不十分だという理由で、手術を断られた。

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